La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió una alerta a la población por la detección de un tornillo quirúrgico falsificado que representa un riesgo para la salud de los pacientes a quienes se les implante.
El producto en cuestión es un tornillo de 10 mm x 28 mm utilizado en cirugías traumatológicas, que fue fabricado por la firma Stryker Corporation, una empresa registrada ante ANMAT. Durante una inspección realizada en una ortopedia de San Miguel de Tucumán, se detectó que el tornillo presentaba diferencias significativas con el producto original.
Entre las principales diferencias, se encontró que el tornillo falso no cuenta con fecha de vencimiento, a diferencia del original. Además, el producto legítimo de Stryker se esteriliza por radiación gamma, mientras que el falsificado habría sido esterilizado por vapor o formaldehído. Otro rasgo distintivo es el color: el original es gris opaco, mientras que el falso es incoloro.
Ante esta situación, ANMAT advirtió que el uso del producto falsificado representa un riesgo para la salud de los pacientes, ya que se desconoce su origen, composición, seguridad y aptitud. Por ello, recomendó a la población que, en caso de tener en su poder el tornillo mencionado, no lo utilice y se comunique con el organismo.
Asimismo, la entidad sugirió adquirir siempre productos médicos registrados, que deben estar debidamente identificados con los datos del fabricante o importador, el número de registro ante ANMAT y la fecha de vencimiento, entre otros requisitos. También se aconsejó conservar la documentación de procedencia y los manuales de uso.
Esta alerta pone en evidencia la importancia de extremar los controles y la vigilancia sobre los productos médicos, con el fin de garantizar la seguridad de los pacientes y evitar que ingresen al mercado dispositivos falsificados que puedan poner en riesgo su salud.
