Curicó, Chile. Mateo es un niño de 9 años que fue diagnosticado con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) a los 6 años. Esta enfermedad genética progresiva causa debilidad muscular rápida y problemas cardíacos y respiratorios. Aunque no tiene cura, existen tratamientos y terapias que pueden mejorar la calidad y expectativa de vida de los pacientes.
En el caso de Mateo, los médicos le han recetado Elevidys, un medicamento de dosis única intravenosa que ayudaría a retrasar el avance de la enfermedad. Sin embargo, el precio de este fármaco es de $3.5 millones de dólares (más de $3.100 millones de pesos chilenos), un monto inalcanzable para la familia.
"Él me preguntó qué iba a pasar con sus piernas y yo le dije que él no tenía que preocuparse por eso, porque la mamá le iba a buscar un medicamento para que estuviera mejor. Entonces, yo estoy haciendo todo lo que pueda para llegar a la meta que él necesita, para que pueda desarrollarse con autonomía por más tiempo", cuenta Belén Figueroa Otero, madre de Mateo.
Desde el diagnóstico, Mateo asiste a terapias físicas dos veces por semana, se medica diariamente con corticoides y otras vitaminas, y es controlado por diversos especialistas. Sus padres han lanzado la campaña "Mateo por el Elevidys" para recaudar los fondos necesarios y así poder acceder al tratamiento, ya que Mateo solo puede recibirlo mientras aún pueda caminar.
Diversas actividades comunitarias, como una peña folclórica, una cicletada, una lota y un bingo, se están organizando para ayudar a la familia a alcanzar la meta. Además, se pueden hacer donaciones a través de la página web AyudaAMateo.cl. Mateo y su familia tienen hasta agosto para juntar el dinero y que el medicamento pueda ser administrado en septiembre.
