Un estudio del grupo del Centro de Desarrollo Profesional Mildred Scheel, dirigido por el Dr. Mohamed Elgendy en la Facultad de Medicina de la TUD, ha proporcionado información fundamental sobre la biología del cáncer. La investigación, publicada en la revista Nature Communications, demuestra por primera vez que la proteína MCL1 no solo inhibe la muerte celular programada, sino que también desempeña un papel fundamental en el metabolismo tumoral.
Los hallazgos revelan que MCL1 actúa directamente sobre mTOR, un regulador metabólico clave, controlando así la bioenergética de las células cancerosas. Este vínculo entre MCL1 y la señalización metabólica abre nuevas perspectivas terapéuticas.
Además, el estudio identificó un mecanismo molecular subyacente a los graves efectos secundarios cardiotóxicos observados en algunos ensayos clínicos con inhibidores de MCL1. A partir de este hallazgo, los investigadores desarrollaron un enfoque dietético que puede reducir significativamente la toxicidad cardíaca, lo que allana el camino hacia terapias más seguras.
"Nuestros hallazgos demuestran que MCL1 es mucho más que un simple factor de supervivencia para las células tumorales", afirma el Dr. Elgendy. "La proteína interviene activamente en vías clave de señalización metabólica y de crecimiento, vinculando así dos mecanismos fundamentales del cáncer".
La decana de la Facultad de Medicina Carl Gustav Carus de la Universidad Técnica de Dresde, Esther Troost, destaca que este trabajo representa "un avance significativo en nuestra comprensión de la base molecular del cáncer". Por su parte, Uwe Platzbecker, Director Médico del Hospital Universitario de Dresde, subraya la importancia clínica de la solución al problema de cardiotoxicidad de los inhibidores de MCL1, lo que "puede allanar el camino hacia terapias más seguras".
Este estudio ejemplifica cómo la investigación básica de excelencia puede generar beneficios directos para los pacientes con cáncer, abriendo nuevas vías para combatir esta enfermedad y mejorar la calidad de vida de los afectados.
