Un análisis de subgrupos preespecificado del ensayo de fase III Find-CKD ha demostrado que finerenona, un fármaco desarrollado por la compañía Bayer, ralentizó el deterioro de la función renal y redujo de manera significativa el riesgo renal y cardiovascular en comparación con el placebo. Estos resultados se lograron además de la aplicación del tratamiento estándar en pacientes diagnosticados con nefropatía hipertensiva. Los datos oficiales de este análisis fueron presentados de forma pública en el reciente Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) de 2026, que se celebró en la ciudad alemana de Múnich.
El análisis científico incluyó específicamente a 459 pacientes que presentaban nefropatía hipertensiva, seleccionados de entre los un total de 1.584 participantes que habían sido aleatorizados en el estudio principal Find-CKD. El criterio principal de valoración establecido en el estudio consistió en analizar de forma detallada la evolución de la tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) desde el inicio del tratamiento hasta cumplirse los 32 meses de seguimiento. Dentro de este subgrupo analizado, la pendiente de la TFGe mostró un descenso considerablemente más lento en los pacientes tratados con finerenona en comparación con aquellos que recibieron el placebo, registrándose una diferencia favorable entre ambos grupos de 0,65 ml/min/1,73 m² al año.
Junto a la desaceleración en la pérdida de la función renal, la administración de finerenona logró reducir el riesgo del criterio compuesto de eventos renales y cardiovasculares. Este criterio compuesto abarcaba diversos eventos graves como la insuficiencia renal, una disminución sostenida del 57% en la tasa de filtración glomerular estimada, la hospitalización motivada por insuficiencia cardiaca o la muerte por causas cardiovasculares. De acuerdo con los datos del estudio, estos eventos clínicos se produjeron en el 12% de los pacientes que fueron tratados con finerenona, mientras que la cifra ascendió al 18,7% en el grupo que recibió el placebo.
Asimismo, el tratamiento con el fármaco se asoció de forma directa con una reducción del 33% en el cociente albúmina/creatinina en orina al cumplirse los primeros seis meses de seguimiento. En la misma línea, el uso de finerenona produjo una disminución adicional de 3,5 mmHg en la presión arterial sistólica respecto al grupo de placebo. Los datos también reflejaron que el tratamiento mostró una tolerabilidad que resulta consistente con el perfil de seguridad que ya se había observado previamente en la población global que participó en el ensayo clínico.
Durante la presentación de los resultados, el Dr. Christian Rommel, quien ejerce como director global de Investigación y Desarrollo de la División Farmacéutica de Bayer, destacó la importancia de estos hallazgos para la práctica clínica. Según explicó el directivo, estos resultados amplían de manera notable la evidencia disponible sobre la utilidad clínica de finerenona y permiten profundizar en sus posibles beneficios específicos en pacientes que padecen enfermedad renal crónica originada por distintas causas.
La enfermedad renal crónica constituye un problema sanitario de gran magnitud que afecta a aproximadamente 850 millones de personas en todo el mundo. Además, la enfermedad renal relacionada directamente con la hipertensión representa la segunda causa más frecuente de insuficiencia renal a escala global. Los especialistas señalan que, a pesar de la aplicación del tratamiento estándar actual, un número elevado de pacientes continúa experimentando una progresión constante de su enfermedad, lo que evidencia la necesidad urgente de contar con nuevas estrategias terapéuticas que puedan frenar este avance.
En este contexto, el Dr. Rommel añadió que la coherencia de los datos generados hasta la fecha refuerza firmemente la confianza de la compañía en la finerenona. Asimismo, reafirmó el compromiso continuo de la empresa con el avance de la investigación científica que pueda contribuir a mejorar los resultados clínicos en aquellos pacientes que padecen afecciones de tipo cardiorenal.
Actualmente, la finerenona se encuentra debidamente autorizada para el tratamiento de adultos con enfermedad renal crónica asociada a la diabetes tipo 2 en más de 100 países de todo el mundo, entre los cuales se encuentra España. Adicionalmente, el fármaco también cuenta con la correspondiente autorización para el manejo clínico de la insuficiencia cardiaca con fracción de eyección del ventrículo izquierdo del 40% o superior en mercados tan importantes como Estados Unidos, Europa, Japón y China, entre otros. No obstante, las autoridades regulatorias recuerdan que, hasta la fecha, el fármaco no está autorizado para el tratamiento específico de la enfermedad renal crónica que no esté relacionada con la diabetes.
