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"Nunca Nada Nadie": el cortometraje que busca visibilizar la fibrosis quística a través del amor

La fibrosis quística llegará próximamente a la gran pantalla de la mano de 'Nunca Nada Nadie', un nuevo cortometraje escrito y dirigido por Luis Murillo Arias.

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"Nunca Nada Nadie": el cortometraje que busca visibilizar la fibrosis quística a través del amor
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El cortometraje Nunca Nada Nadie, dirigido por Luis Murillo Arias y producido por Cochabamba Films, utiliza el cine para visibilizar la fibrosis quística. Protagonizada por Beatriz Arjona y Almagro San Miguel, la obra narra una historia de amor que desafía la fecha de caducidad impuesta por esta enfermedad degenerativa, combinando el drama con el optimismo y el humor negro. El proyecto ha lanzado una campaña de crowdfunding para financiar el rodaje y recaudar fondos destinados a la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes. Con el objetivo de combatir la invisibilidad de esta patología, que afecta a unas 3.000 personas en España, el filme se distribuirá en hospitales y centros educativos, donando parte de lo recaudado a la Asociación Madrileña de Fibrosis Quística.

El cine se convierte en una herramienta de concienciación social con el lanzamiento de "Nunca Nada Nadie", un nuevo cortometraje escrito y dirigido por Luis Murillo Arias. El proyecto, producido por Cochabamba Films, ha puesto en marcha una campaña de crowdfunding que persigue un objetivo triple: asegurar la financiación necesaria para la producción, transformar el lenguaje audiovisual en un instrumento de sensibilización sobre la fibrosis quística y recaudar fondos destinados a mejorar la calidad de vida de quienes padecen esta enfermedad poco frecuente.

La trama del cortometraje se centra en una historia de amor marcada por la complejidad de una patología genética y degenerativa. La obra estará protagonizada por los actores Beatriz Arjona y Almagro San Miguel, quienes interpretarán a Marta y David. A través de sus personajes, el filme busca acercar al público general la realidad cotidiana y los desafíos que enfrentan las personas que conviven con la fibrosis quística, una enfermedad que afecta principalmente a los sistemas digestivo y respiratorio.

El relato comienza con un giro dramático: tras una noche juntos, la relación entre Marta y David se ve interrumpida abruptamente cuando ella comienza a toser y termina escupiendo sangre. Este incidente sirve como detonante para que, días más tarde, Marta revele la verdad sobre su estado de salud: padece fibrosis quística y tiene una esperanza media de vida limitada. A partir de este punto, la narrativa se plantea una cuestión fundamental: ¿es posible alcanzar la felicidad cuando se es joven pero se tiene conciencia de una "fecha de caducidad"?

A pesar del peso del diagnóstico, el director Luis Murillo Arias ha subrayado que la película no se construirá únicamente desde la perspectiva del drama. El objetivo es integrar en el guion elementos como el deseo, el amor, el optimismo, las ganas de vivir e incluso el humor negro, ofreciendo una visión más completa y humana de la experiencia del paciente.

La conexión del director con esta temática es profundamente personal, ya que la madre de su hija padece fibrosis quística. Esta circunstancia no solo inspiró el guion, sino que impulsó la necesidad de utilizar el cine como un altavoz social. Cabe destacar que Murillo Arias ya ha explorado esta problemática anteriormente; hace cinco años dirigió "Oxígeno", un cortometraje documental sobre la misma enfermedad que logró ser seleccionado en más de veinte festivales, tanto nacionales como internacionales.

El proyecto también pone el foco en una brecha asistencial crítica. Si bien existen tratamientos innovadores que han transformado la vida de muchos pacientes, todavía hay personas con mutaciones específicas que quedan excluidas de estas terapias. Por este motivo, parte de la recaudación de la campaña se destinará a impulsar la investigación científica y a reivindicar que los avances médicos lleguen a todos los afectados sin excepción.

En España, aproximadamente 3.000 personas conviven con fibrosis quística. A pesar de ser la enfermedad rara genética más frecuente, el proyecto advierte que sigue siendo poco conocida por la sociedad. Se la define como una "discapacidad invisible", debido a que muchos pacientes mantienen una apariencia normal a pesar de soportar limitaciones físicas severas y requerir tratamientos constantes. La producción enfatiza que el esfuerzo diario que implica vivir con este deterioro progresivo de la función pulmonar y digestiva —que en muchos casos culmina en la necesidad de un trasplante bipulmonar— a menudo pasa desapercibido para el resto de la población.

Para maximizar el impacto, la productora tiene previsto distribuir el cortometraje en espacios estratégicos como hospitales, asociaciones de pacientes, centros educativos y recintos culturales, organizando además coloquios y debates con especialistas y personas afectadas. Como parte de su compromiso social, el proyecto donará un 5% de todo lo recaudado a la Asociación Madrileña de Fibrosis Quística, entidad con la que ya colaboraron en el proyecto "Oxígeno".

En cuanto a la financiación, la campaña de crowdfunding ya se encuentra activa, permitiendo aportaciones que oscilan entre los 10 y los 5.000 euros, abiertas tanto a particulares como a empresas y entidades. El presupuesto mínimo necesario para rodar la obra es de 35.000 euros, de los cuales la productora Cochabamba Films ya ha comprometido una inversión de 20.000 euros.

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