La historia de Mora de Castro, una joven de 20 años de Gonnet, Buenos Aires, pone de manifiesto las dificultades para diagnosticar la enfermedad de Lyme en Argentina, a pesar de los crecientes casos de pacientes que presentan síntomas sin haber viajado a zonas endémicas. Carolina Acevedo, su madre, relata cómo la parálisis facial que comenzó a manifestarse en su hija a los 5 años, tras una picadura de garrapata, desencadenó una búsqueda exhaustiva de respuestas que duró cuatro años.
Tras consultar con numerosos especialistas –pediatras, médicos clínicos, otorrinolaringólogos y neurólogos– y someterse a tratamientos kinésicos infructuosos, finalmente se descubrió que la parálisis era causada por la bacteria Borrelia burgdorferi, transmisora de la enfermedad de Lyme. La detección llegó en 2014, gracias a una pediatra que escuchó el relato de la picadura y solicitó los análisis pertinentes.
El camino hasta el diagnóstico fue arduo. Mora experimentó fatiga constante, dolor de rodillas, otitis recurrentes y caída del cabello, mientras que su parálisis facial avanzaba. La falta de un diagnóstico claro generó ansiedad y dificultades en su vida escolar, llegando a evitar reuniones sociales por temor a las burlas.
A pesar de que la Sociedad Argentina de Infectología asegura que no hay circulación local de la enfermedad, cada vez más casos como el de Mora se detectan en el país, respondiendo positivamente al tratamiento antibiótico. Investigadores como Néstor Stanchi, de la UNLP, y Giusto Trevisan, de Italia, sugieren que las aves migratorias podrían estar introduciendo garrapatas infectadas desde el hemisferio norte.
Tras recibir el diagnóstico, Mora inició un tratamiento con doxiciclina que se extendió por dos años, acompañado de terapia y rehabilitación neurofísica. Aunque no recuperó la movilidad facial al 100%, logró una notable mejoría y aprendió a aceptar su rostro. Actualmente, estudia Cine y Fotografía en la UNLP y disfruta de una relación de pareja.
La historia de Mora es un llamado de atención sobre la necesidad de mayor investigación y concientización sobre la enfermedad de Lyme en Argentina, para evitar que otros pacientes atraviesen largos y frustrantes peregrinajes en busca de un diagnóstico. Suscríbete a Noticias lat para más noticias.
