El Instituto de Salud Pública (ISP) confirmó el retiro preventivo de un lote de Metformina Clorhidrato comprimidos de liberación prolongada 1000 mg, luego de detectar la presencia de un "elemento extraño" en el envase del medicamento.
Según informó la autoridad sanitaria, la irregularidad se encontró en un alvéolo de un blíster del producto, lo que motivó la decisión de sacar este lote del mercado como medida de resguardo para la población.
El medicamento es elaborado por el laboratorio indio Artura Pharmaceuticals Private Limited y corresponde específicamente al lote de la serie E2536 con fecha de vencimiento 04/2028 y registro sanitario F-26874. Desde el ISP recalcaron que el retiro aplica únicamente a este lote y no a todas las presentaciones del medicamento disponibles en farmacias o centros de salud.
La Metformina es un fármaco fundamental para miles de pacientes en Chile, considerando que la diabetes es una de las condiciones médicas más comunes en el país. Según datos del Departamento de Estadísticas e Información de Salud (DEIS), cerca del 14% de la población vive con diabetes, con un crecimiento del 2% en los casos de diabetes tipo 2 en comparación con los resultados de la última Encuesta Nacional de Salud realizada en 2017.
El llamado del ISP es a revisar el número de serie y la fecha de vencimiento de los comprimidos de Metformina de 1000 mg, y a no consumir aquellos que pertenezcan al lote afectado. La autoridad sanitaria enfatizó que esta medida es únicamente para este lote en particular y no afecta al resto de presentaciones del medicamento.
Es fundamental que los pacientes con diabetes o prediabetes que utilizan Metformina estén atentos a este retiro preventivo y se comuniquen con sus médicos o farmacias en caso de tener dudas o inquietudes sobre sus tratamientos. La salud y seguridad de los usuarios es la principal prioridad en este tipo de situaciones.
