El Instituto de Salud Pública (ISP) emitió una alerta sanitaria relacionada con un lote específico del fármaco metformina, ampliamente utilizado para el control de la glucosa en sangre y la mejora de la sensibilidad a la insulina en pacientes con diabetes tipo 2.
La alerta se debe a la detección de un elemento extraño en un alvéolo de un blister del medicamento, lo que constituye un defecto de calidad que podría representar un riesgo para los consumidores. Por este motivo, el ISP ordenó el retiro voluntario del mercado de la presentación "Metformina Clorhidrato comprimidos de liberación prolongada 1000 mg", fabricada por la empresa india Artura Pharmaceuticals Private Limited.
El producto afectado corresponde a la serie E2536, con fecha de vencimiento en abril de 2028, y la presentación en "estuche x 500 comprimidos". La alerta no involucra a otras concentraciones, formatos o series distintas a las señaladas.
La metformina es un medicamento ampliamente utilizado en el tratamiento de la diabetes tipo 2, así como en casos de prediabetes, como parte de estrategias de control metabólico. Esta alerta sanitaria implica la suspensión del uso del lote afectado y la consulta con profesionales de la salud para evaluar alternativas terapéuticas dentro del tratamiento de la enfermedad.
El ISP reiteró la importancia de verificar los datos del medicamento antes de su uso y de seguir las indicaciones de las autoridades sanitarias ante este tipo de alertas. Asimismo, informó que continuará actualizando la información a medida que avance el proceso de retiro del medicamento identificado.
Es fundamental que los pacientes con diabetes tipo 2 que estén utilizando este lote de metformina suspendan su uso de inmediato y consulten a su médico para recibir las indicaciones y recomendaciones correspondientes. La salud y seguridad de los pacientes es la prioridad en este tipo de situaciones.
