La provincia de San Juan ha marcado un precedente en la salud pública nacional al convertirse en la primera jurisdicción del país en adquirir, mediante el uso de fondos propios, el anticuerpo monoclonal Nirsevimab. Esta medida busca brindar una protección directa e inmediata a bebés y niños que se encuentran en situaciones de alta vulnerabilidad frente al Virus Sincicial Respiratorio (VSR), el cual es identificado como la causa principal de cuadros de bronquiolitis y neumonía durante la temporada invernal.
La implementación de esta estrategia sanitaria surge como una respuesta necesaria para proteger a los lactantes más vulnerables en el momento de mayor circulación del virus. El objetivo central es reducir drásticamente la cantidad de internaciones derivadas de complicaciones respiratorias graves, asegurando que los pacientes de riesgo tengan acceso a un tratamiento de última generación de manera gratuita.
La concreción de esta iniciativa fue posible gracias a una gestión coordinada del Ministerio de Salud. El proceso estuvo liderado por la Dirección de Materno Infancia, bajo la responsabilidad de Verónica Zapata, y la División de Perinatología, a cargo de Pamela Femenia. Ambas áreas gestionaron la compra de más de 200 dosis de este insumo, el cual se caracteriza por ser de alto costo. Con esta acción, San Juan se posiciona a la vanguardia en el país, logrando ampliar la cobertura de los programas federales existentes y alcanzando a un universo más amplio de pacientes que no cuentan con obra social.
Desde el punto de vista médico, los especialistas han subrayado una distinción fundamental: el Nirsevimab no es una vacuna tradicional, sino un anticuerpo monoclonal. Mientras que una vacuna convencional actúa estimulando el sistema inmunitario del paciente para que este desarrolle sus propias defensas a lo largo de varias semanas, el anticuerpo monoclonal entrega las defensas ya formadas de manera directa al organismo.
Esta característica técnica permite que el medicamento genere inmunidad en el bebé o niño dentro de las primeras 24 horas posteriores a la inoculación. Esta velocidad de respuesta es considerada fundamental por las autoridades sanitarias, ya que permite que los niños queden blindados de inmediato frente a la circulación viral, protegiéndolos durante el resto de la temporada invernal. Asimismo, se ha destacado que el tratamiento es sumamente seguro y presenta efectos secundarios mínimos.
La aplicación de este tratamiento no solo beneficia la salud individual de los menores, sino que también impacta positivamente en el sistema sanitario general al evitar la saturación de las camas hospitalarias. La campaña está dirigida exclusivamente a pacientes ambulatorios que pertenezcan a los grupos de riesgo identificados por la cartera de salud y que no posean cobertura de obra social. Actualmente, la nómina oficial de beneficiarios supera los 150 niños en todo el territorio provincial.
Para acceder al tratamiento, se han establecido criterios de inclusión estrictos. Son candidatos aquellos bebés nacidos prematuramente antes de las 35 semanas, niños con enfermedades pulmonares crónicas, aquellos con cardiopatías congénitas que requieran soporte oxígeno, y niños con displasia broncopulmonar. No obstante, se ha aclarado una consideración importante: si la madre recibió la vacuna contra el virus sincicial entre la semana 32 y 36 del embarazo, el bebé no requiere la aplicación del anticuerpo, ya que nace con las defensas traspasadas por la madre inmunizada.
En cuanto a la administración, el Ministerio de Salud diseñó un esquema de dosificación basado en la edad y el peso: para bebés menores de 5 kilogramos se aplican 50 mg/kg, mientras que para aquellos que superan los 5 kilogramos se administran 100 mg/kg.
Para optimizar el acceso y evitar traslados innecesarios de las familias, la campaña se ha descentralizado. Si bien el stock central permanece resguardado en el Vacunatorio Central, las dosis fueron distribuidas por departamentos siguiendo el padrón de pacientes nominalizados. De este modo, los equipos de salud locales de cada centro sanitario son los encargados de citar directamente a las familias de los bebés identificados.
Aunque no existe una fecha de finalización estricta, el objetivo de las autoridades es que toda la población objetivo haya recibido el anticuerpo antes de los primeros días de agosto, priorizando la colocación inmediata para enfrentar las temperaturas más bajas del invierno. Finalmente, se informó que aquellos bebés nacidos a término, niños menores de dos años sanos o pacientes de riesgo que cuenten con obra social pueden adquirir el Nirsevimab de forma particular en las farmacias de la provincia.
