Un estudio multinivel a gran escala ha identificado 195 regiones genéticas y 1.376 genes compartidos entre la esquizofrenia y la osteoporosis, dos enfermedades tradicionalmente vistas como muy dispares. Los hallazgos, publicados en Genomic Psychiatry, abren nuevas posibilidades para la prevención y el tratamiento personalizado de estos pacientes.
La investigación, liderada por expertos de la Universidad Médica de Tianjin en China, resulta llamativa porque quienes padecen esquizofrenia tienen mayor riesgo de fracturas y menor densidad ósea que la población general. Explicaciones previas, como déficit de vitamina D o efectos secundarios de fármacos, no lograban justificar por completo esta relación.
El análisis genético multinivel, realizado en datos de más de 500.000 personas, demostró que la vinculación entre ambas dolencias responde a una arquitectura hereditaria compartida, más allá de los factores ambientales. Los investigadores identificaron superposiciones complejas, incluso cuando algunas variantes genéticas influyen de manera opuesta en cada enfermedad.
El hallazgo central son los 1.376 genes mapeados en las 195 regiones coincidentes, muchos de ellos implicados en procesos biológicos fundamentales. Destacan funciones relacionadas con el metabolismo del nitrógeno y la síntesis de neurotransmisores, mecanismos que afectan tanto el procesamiento de aminoácidos en el cerebro como la formación de proteínas estructurales en el hueso.
Los autores señalan que "estas vías gobiernan el procesamiento de aminoácidos y la síntesis de neurotransmisores en el cerebro, así como la formación de proteínas de matriz en el hueso", estableciendo un nexo biológico inédito entre ambos sistemas.
Desde la perspectiva clínica, el estudio sugiere que los pacientes con esquizofrenia podrán ser evaluados integralmente para anticipar complicaciones óseas asociadas a su perfil genético. Esto permitiría identificar a quienes necesitan intervención preventiva temprana o un control más riguroso, incluyendo la selección de tratamientos farmacológicos acorde a sus riesgos tanto óseos como psiquiátricos.
Los autores reconocen limitaciones, como la restricción de la muestra a personas de ascendencia europea, y proponen extender el enfoque a otros trastornos mentales y enfermedades del tejido óseo. Consideran esencial la colaboración interdisciplinaria entre psiquiatría, ortopedia y genómica para avanzar en estrategias clínicas y medicina preventiva más precisas.
La identificación de estos nexos genéticos marca una nueva etapa para la ciencia médica, donde la salud mental y la esquelética comienzan a beneficiarse de conocimientos compartidos que apuntan a una mejor comprensión y prevención de enfermedades complejas.
