El laboratorio danés Novo Nordisk ha oficializado el lanzamiento en Chile de Wegovy, un nuevo fármaco inyectable diseñado específicamente para el tratamiento de la obesidad entendida como una enfermedad crónica. El anuncio se realizó este sábado durante un evento llevado a cabo en Espacio Riesco, donde se detallaron las características del medicamento y su posicionamiento en el mercado nacional.
Wegovy se diferencia de su predecesor, Ozempic, en que este último fue desarrollado originalmente para atender la diabetes, aunque posteriormente se convirtió en una revolución en el sector farmacéutico. En cambio, el nuevo lanzamiento tiene como objetivo central combatir el sobrepeso y la obesidad, condiciones que el laboratorio describe como una "pandemia a nivel mundial".
Para encabezar el lanzamiento en el país, viajó desde Panamá Valney Suzuki, quien se desempeña como VP de business area head en Latinoamérica (excluyendo México y Brasil) y lidera las operaciones en el Caribe, Centroamérica y Sudamérica. Suzuki, quien cuenta con dos décadas de experiencia en la industria farmacéutica y más de diez años en Novo Nordisk, señaló que la compañía mantiene un enfoque estratégico este año para introducir Wegovy en aproximadamente diez nuevos mercados.
La situación sanitaria en Chile justifica la llegada de este tratamiento. Según explicó el ejecutivo, el 84% de la población chilena sufre de sobrepeso u obesidad, una cifra que calificó como "muy alarmante". Sobre la eficacia del fármaco, Suzuki detalló que los resultados clínicos muestran que una de cada tres personas logra reducir su peso corporal en un 25%. Asimismo, entre los pacientes denominados "respondedores tempranos", una de cada cuatro personas alcanzó una reducción del 28%, resultados que, según el ejecutivo, son comparables a los obtenidos mediante una cirugía bariátrica.
A nivel geográfico, Wegovy ya cuenta con disponibilidad en Europa, Estados Unidos y diversos países de Asia. Dentro de la región gestionada por Suzuki, Chile se convierte en la tercera nación en implementar la comercialización, sumándose a Argentina y Colombia, países que iniciaron la venta a finales de 2025 y en febrero de 2026, respectivamente. El ejecutivo aclaró que la secuencia de lanzamiento en cada país está sujeta a factores como la capacidad de producción, la disponibilidad del fármaco y los tiempos de los registros regulatorios.
En cuanto al acceso económico, existe una diferencia notable entre los dos productos del laboratorio. Wegovy se presenta como el primer inyectable GLP-1 cuya dosis más baja tiene un precio inferior a los $100 mil pesos. Por su parte, Ozempic mantiene un precio promedio en farmacia de aproximadamente $152 mil pesos en su dosificación más baja.
El impacto de Ozempic en la trayectoria de Novo Nordisk ha sido significativo, llegando a duplicar las ventas mundiales del laboratorio y posicionando a la firma como la empresa más valiosa del mercado europeo. En el mercado chileno, Ozempic cuenta con registro y permiso de comercialización desde 2023, representando actualmente cerca del 40% de la facturación total de la compañía en el país. Gracias a este desempeño, el laboratorio ha registrado un crecimiento de ventas a doble dígito anualmente durante los últimos tres años.
En el contexto latinoamericano (sin contar Brasil y México), Chile es el segundo mercado con mayor peso en la facturación de la empresa, representando entre un 15% y un 20% de las ventas, siendo superado únicamente por Argentina.
Respecto a la normativa local, Suzuki destacó la eficiencia del Instituto de Salud Pública (ISP), calificándolo como un organismo riguroso y respetado internacionalmente. El ejecutivo mencionó que Novo Nordisk ha logrado introducir casi la totalidad de su portafolio de medicamentos en Chile —aproximadamente un 90%— y que los procesos de aprobación regulatoria en el país suelen completarse en menos de un año, un tiempo inferior al de otros mercados donde el lanzamiento de Wegovy aún está calendarizado para este año debido a la espera de permisos.
De cara al futuro, el laboratorio se encuentra a la espera de nuevas autorizaciones por parte del ISP para expandir el uso de Wegovy hacia otras patologías. Estudios indican que el fármaco podría disminuir el riesgo de muerte cardíaca y aportar efectos positivos en el tratamiento de problemas hepáticos y el hígado graso; se espera que estas autorizaciones se concreten durante el próximo año.
Finalmente, Suzuki mencionó la existencia de una versión de Wegovy en pastillas, la cual fue lanzada en Estados Unidos en enero de este año con un éxito rotundo, alcanzando tres millones de prescripciones en pocos meses. No obstante, advirtió que la llegada de esta presentación oral a Chile podría demorar más, estimando su disponibilidad para el año 2028.
