El Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección Intelectual (Indecopi) ha informado sobre la disposición de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) para el retiro y destrucción inmediata de lotes específicos de un antibiótico y un medicamento para la presión arterial, debido a fallas críticas en sus estándares de calidad. La medida busca proteger la salud de los pacientes a nivel nacional.
La alerta se centra en el lote Z23-969 del Duoclamox, un antibiótico en tabletas de 500 mg de amoxicilina y 125 mg de ácido clavulánico, fabricado por Laboratorio Zee Laboratories Ltd en la India y distribuido por Droguería Diphasac S.A.C. Las pruebas revelaron una irregularidad en la concentración de ácido clavulánico, lo que podría comprometer su eficacia en el tratamiento de infecciones respiratorias, urinarias o dentales. La Digemid calificó este resultado como crítico .
Paralelamente, se ha ordenado el retiro del lote 2124391A de Nitropruchyk de 50 mg, una solución inyectable de nitroprusiato de sodio utilizada para controlar la presión arterial. Este producto, manufacturado por Swiss Parenterals Ltd en la India y bajo la responsabilidad de Corporación H & K Pharma S.A.C., presentó la presencia de elementos extraños durante las pruebas de seguridad.
Indecopi ha instado a los consumidores a revisar sus botiquines y abstenerse de utilizar los medicamentos de los lotes mencionados. Se recomienda contactar a la Digemid al teléfono (01) 631-4300 para obtener orientación o reportar cualquier incidente relacionado con estos productos defectuosos a través del portal web de alertas de consumo.
El Sistema de Alertas de Consumo del Indecopi es una herramienta clave para informar sobre productos que puedan representar riesgos para la salud o la seguridad de los consumidores. La Digemid continúa monitoreando la calidad de los medicamentos disponibles en el mercado peruano para garantizar la protección de la población.
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