Una niña de cuatro años, Ariadna Salem, enfrenta una batalla crítica por su vida debido a una combinación de enfermedades hematológicas y una malformación cerebral congénita. Su madre, Theily Paola Torrealba, ha lanzado un desesperado llamado a la solidaridad para costear un trasplante de médula ósea y una cirugía cerebral urgente que no pueden realizarse en su totalidad en Venezuela.
Desde los ocho meses de edad, Ariadna ha luchado contra diversas patologías. Sin embargo, su estado de salud se deterioró significativamente a partir de diciembre de 2025, diagnosticándose hipofibrinogenemia severa, una condición que debilita su sistema inmunológico y la hace extremadamente vulnerable a complicaciones. Los exámenes médicos recientes revelan que el 70% de la médula ósea de Ariadna ya no funciona correctamente, complicando aún más su situación.
Además de la condición hematológica, Ariadna padece una malformación cerebral congénita que requiere una embolización cerebral, un procedimiento quirúrgico especializado valorado en 30.000 dólares. Esta cifra representa un obstáculo insuperable para la familia, que ya ha invertido considerables recursos en la atención médica de la niña a lo largo de los años.
A pesar de las dificultades, la familia ha logrado un avance importante: a principios de este año, Ariadna fue sometida a una cirugía para cerrar una cardiopatía congénita. Sin embargo, los médicos han sido claros en que este es solo un paso en su tratamiento. Para asegurar su supervivencia, Ariadna debe ser trasladada a un centro especializado en el extranjero a la brevedad posible.
El Hospital Universitario La Paz, en España, ha sido identificado como el destino ideal para recibir el tratamiento que Ariadna necesita. Este centro cuenta con la experiencia y la tecnología necesarias para realizar el trasplante de médula ósea y la intervención cerebral que podrían salvar su vida.
Mi hija no puede seguir esperando. Un día se siente bien, otro mal, y los médicos advierten que la enfermedad se vuelve cada vez más agresiva , expresó Theily Paola Torrealba, visiblemente angustiada. La madre de Ariadna enfatizó la urgencia de la situación, destacando que cada día que pasa sin recibir el tratamiento adecuado disminuye las posibilidades de supervivencia de su hija.
La familia se enfrenta ahora a la tarea de recaudar los fondos necesarios para cubrir los gastos de traslado a España, incluyendo los pasajes aéreos antes de la temporada alta de julio, los trámites migratorios y los costos hospitalarios en Europa. Conscientes de la magnitud del desafío, han recurrido a la generosidad de la comunidad para obtener el apoyo que necesitan.
Quienes deseen contribuir a esta noble causa pueden hacerlo a través del pago móvil al Banco de Venezuela (0102), con la cédula 25.753.383 y el número de teléfono 0412-4604982. La familia agradece de antemano cualquier aporte, por pequeño que sea, y confía en que la solidaridad de la comunidad puede marcar una gran diferencia en la vida de Ariadna.
La historia de Ariadna es un recordatorio de los desafíos que enfrentan las familias que luchan contra enfermedades raras y la importancia de contar con acceso a tratamientos especializados. La esperanza de esta pequeña niña reside en la generosidad de aquellos que puedan extenderle una mano amiga en este momento crítico. La familia Torrealba-Salem espera con ansias el apoyo de la comunidad para que Ariadna pueda recibir el tratamiento que necesita y tener la oportunidad de vivir una vida plena y saludable. La situación de Ariadna es un llamado a la acción, una oportunidad para demostrar que la solidaridad puede superar cualquier obstáculo y brindar esperanza a quienes más lo necesitan.
